ICD-10 klasyfikuje rozlane zmiany w trzustce jako objaw towarzyszący patologicznym procesom, które są obserwowane w aktywności lub w chorobach tego narządu. Jest to przenikanie się chorych i zdrowych komórek, które wystąpiły pod wpływem czynników endogennych lub egzogennych. Zjawisko to wykryto w badaniu trzustki podczas badania ultrasonograficznego.
Objawy i objawy rozproszonych zmian w trzustce
Rozproszone zmiany trzustki, wyrażone zmianami w naturalnej strukturze narządu, są procesem, w którym chore komórki są mieszane ze zdrowymi pod wpływem pewnych czynników negatywnych. Proces ten jest inicjowany przez choroby narządu i jest jego objawem. Objawy mają charakter ogólny i są zróżnicowane, w zależności od stadium rozwoju patologii i jej czynników patogennych. Powszechne i powszechne oznaki zaistniałych zmian manifestują się w postaci niewyraźnych objawów, które początkowo mogą spowodować, że lekarz podejrzewa chorobę dowolnego organu trawiennego. Zmęczenie, zaburzenia trawienne, objawy dyspeptyczne i zakłócenie normalnego procesu opróżniania jelita nie powiedzą niczego nawet gastroenterologowi bez dodatkowych badań.
Negatywny proces, który wywołał rozproszone zmiany miąższu (podzielone na segmenty przez łączący się nabłonek specyficznej tkanki trzustki) przejawia się w złożonych objawach, które zmuszają lekarza do wysłania pacjenta do ważnego narządu. Cechy tkanki miąższowej i jej swoistość polega na spełnieniu jej funkcji funkcjonalnej: wydzielaniu hormonów i enzymów niezbędnych dla organizmu człowieka. Transformacje zachodzące w komórkach miąższu mogą rozpocząć się pod wpływem czynników zmiennych wbudowanych w ich procesy metaboliczne lub wpływy zewnętrzne na gruczoł. Jeśli mówimy o zmianach ogniskowych, to zwyrodnienie dotyczyło tylko niektórych segmentów, ale kiedy odnosi się do dyfuzji, cały organ został dotknięty, a patologiczna modyfikacja wpłynęła na cały gruczoł dokrewny.
Zastąpienie komórek w ich naturalnym stanie przez łączenie i lipidy oraz stopniowe wzajemne przenikanie zdegenerowanych i fizjologicznych komórek halo miąższu sugeruje, że zaczęły się zmiany patologiczne w badanym narządzie, którego głównym objawem są zaburzenia trawienia.Obecność negatywnych zmian w trzustce wyraźnie pokazuje:
- echogeniczność, która pokazuje badanie ultradźwięków (stopień odbicia ultradźwięków od różnych typów tkanek), który jest wyższy, im bardziej zmutowane, gęste komórki;
- współczynnik absorpcji promieniowania (jest wyższy w nowotworach złośliwych i może dać wyobrażenie o naturze transformacji, które miały miejsce);
- niewyraźne kontury samego organu, które nie są wyraźnie widoczne na ekranie;
- krwotoki i nagromadzenie płynu w jamie brzusznej;
- objawy bólowe, objawiające się szybkim przejściem procesu chorobowego.
Oznaki rozlanych zmian w trzustce, wykryte przez badanie ultrasonograficzne i wskazane w jego wynikach, nie są niezależną diagnozą, a jedynie stwierdzeniem, że taki proces jest obecny.
Zmiany w miąższu mogą wystąpić z różnych powodów i w wyniku chorób samego gruczołu lub innych narządów układu trawiennego i układu wątrobowo-żółciowego (powiększenie wątroby, kamienie w drogach żółciowych), niezdrowego stylu życia, degradacji związanej z wiekiem i obecności choroby ogólnoustrojowej.
Środki diagnostyczne
Główną metodą diagnostyczną do określenia obecności zmian rozproszonych jest USG. Dane uzyskane za pomocą ultradźwięków są przyczyną wstępnych wniosków na temat obecności procesu patologicznego. Aby potwierdzić te założenia, przeprowadzono szereg działań diagnostycznych, w których wykorzystuje się laboratoryjne i sprzętowe metody diagnostyczne. Metody sprzętowe obejmują endoskopię trzustki, endoskopię przewodu pokarmowego, tomografia komputerowa, endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej ERHPG-, bez którego niemożliwe jest, aby zakończyć badanie układu wątrobowo-żółciowego. Aby uzyskać inne obiektywne dane, należy wykonać badanie krwi (ogólne i biochemiczne), kał i mocz. Głównym celem kompleksu środków diagnostycznych jest określenie ilości enzymów i glukozy we krwi oraz ustalenie głównej diagnozy, która doprowadziła do modyfikacji tkanki w narządzie.
Jak leczyć rozproszone zmiany w trzustce?
zmiany leczenia w trzustce i wątrobie patologii zależy od charakteru, co doprowadziło do degeneracji komórek i progresją główny czynnik stopnia prowokując.
Taktykę medyczną określa się na podstawie przeprowadzonej diagnostyki i uzyskanych obiektywnych danych, które stanowią podstawę do postawienia rzetelnej diagnozy. Główne choroby powodujące modyfikacje miąższu to:
- ostre zapalenie trzustki;
- przewlekłe zapalenie trzustki;
- spastyczne gładkie mięśnie kanałów gruczołu;
- stwardnienie miąższu trzustki;
- włóknienie trzustki;
- lipomatosis.
Każdy indywidualny patologiczny proces ma swoje własne zasady postępowania terapeutycznego i chirurgicznej eliminacji objawów negatywnych.
Ostre zapalenie trzustki
Istnieje cały szereg środków mających na celu wyeliminowanie bólu, uruchomienie naturalnych mechanizmów samoleczenia i usunięcie obciążenia funkcjonalnego. Stosuje się leczenie farmakologiczne (korekta homeostazy, antybiotyków, wprowadzenie inhibitorów i środków przeciwbólowych), terapię dietetyczną. W niektórych przypadkach wskazana jest również interwencja chirurgiczna, której warunkiem wstępnym musi być: obecność kamienia nazębnego w przewodach żółciowych, obszarach martwiczych lub ropniach, nieprawidłowe gromadzenie się płynu.Leczenie zachowawcze i leczenie szpitalne może doprowadzić do remisji choroby, ale ostateczne wyleczenie nie występuje.
Przewlekłe zapalenie trzustki
Pacjentowi przepisuje się ścisłą dietę, poprzez przyjmowanie leków usuwa się stały zespół bólowy, podnosi się poziom enzymów i zatrzymuje się proces zapalny. Przywrócenie normalnego trawienia i rozpoczęcie regeneracji dotkniętych tkanek zależy od stadium rozwoju przewlekłego zapalenia trzustki.
Spastyczne gładkie mięśnie gruczołu kanałowego
W leczeniu umiarkowane przeciwskurczowe, takie jak nie-shpy, atropina są stosowane w celu zmniejszenia poziomu rozmnażania enzymów, krioterapii (stosowanie przeziębienia w miejscu bólu).
Sclerowatość miąższu trzustki
Główną metodą terapeutyczną jest normalizacja metabolizmu, którą przeprowadza się poprzez wyznaczenie enzymów, korektę diety i wprowadzenie pewnych składników niezbędnych do przywrócenia funkcjonalności. Usuwane są czynniki etiologiczne, które powodowały patologię.
Trzustkowe zwłóknienie
Wytwarzanie białek jest stymulowane, a spożycie węglowodanów jest ograniczone, a przyczyny, które przyczyniają się do progresji zwłóknienia (alkoholizm, papilostenoza, zablokowanie dróg żółciowych lub kamień pęcherza moczowego) są wykluczone.
Lipomatosis
Znaczna część środków medycznych przypada na leczenie choroby podstawowej, którą może być cukrzyca, zapalenie wątroby lub choroba tarczycy. Zalecane jest odrzucenie złych nawyków, korekta wagi, przejście na prawidłową dietę i leczenie narządów trawiennych.
Dieta dla chorób trzustki
Dozwolone produkty to mleczne i kwaśne mleko, niskotłuszczowe odmiany mięsa i ryb, potrawy warzywne, dania zbożowe. O alkoholu, kwaśnym, ostrym, smażonym, wędzonym, zawierającym konserwanty i stabilizatory należy po prostu zapomnieć. Dieta - jedyny sposób nie tylko utrzymania ciała w dobrej kondycji, ale także sposób na przedłużenie życia.
Środki ludowe
Aby ułatwić i stabilizować stan, stosuje się przepisy z naturalnych składników roślinnych, ograniczenia dietetyczne, ogólne procedury wzmacniające i konkretne zalecenia przy użyciu nietradycyjnych środków.
